Quelle pourrait être la raison de l'accumulation de nourriture (mise en commun) entre les dents inférieures avant et les lèvres dans la bouche du tout-petit? [fermé]

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J'ai un enfant de plus de 24 mois. Sur une longue période de temps, il a été un mangeur lent parce que la nourriture se dépose devant sa bouche. C'est particulièrement vrai entre ses dents inférieures et ses lèvres. La nourriture y est coincée et il semble qu'il ne peut tout simplement pas la déplacer. Enfin, après avoir été amené à boire suffisamment de liquide, la nourriture diminue, mais l'alimentation est un long processus à cause de cela.

Sur une note connexe, il ne parle pas de mots. Il balbutie et autrement grogne. Il est vraiment un bon communicateur, mais ne peut tout simplement pas former ces mots significatifs. Je mentionne cela juste au cas où cela serait lié à son problème d'alimentation.

Qu'est-ce que cela pourrait indiquer, son problème de mise en commun des aliments? Y a-t-il des conditions notables comme celle-ci où je pourrais aller voir un médecin et lui dire qu'il a la maladie X et que le médecin sait ce que je dis?

demongolem
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Je ne connais pas la dysphagie mais ma pensée immédiate était qu'il pourrait y avoir un problème de contrôle moteur avec les lèvres; cela expliquerait à la fois la nourriture et les problèmes de parole. +1 pour une question très claire malgré sa difficulté à décrire. J'espère que vous trouverez bientôt une solution!
Torben Gundtofte-Bruun

Réponses:

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Votre fils peut souffrir de dysphagie , d'un trouble de l'alimentation et de la déglutition. Bien qu'il puisse y avoir des problèmes physiques qui doivent être résolus, le trouble est généralement traité par une thérapie physique conçue pour renforcer les muscles impliqués et entraîner la bouche et la gorge à fonctionner correctement. L'article lié de l'American Speech Language and Hearing Association décrit les symptômes, le diagnostic et le traitement. Vous devriez commencer par votre pédiatre qui vous orientera probablement vers un spécialiste. Les tests de diagnostic comprendront un test de déglutition au baryum qui permettra aux médecins de voir ce qui se passe dans la bouche et la gorge pendant que votre fils avale. Parce que la dysphagie affecte la coordination de la langue et de la gorge, elle contribue probablement au développement du langage.

MJ6
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On dirait que si c'est le cas, ce serait la phase orale. J'ai oublié de mentionner qu'il bave aussi excessivement tout le temps. Nous devons avoir un dossard sur lui la plupart du temps car il se mouille toujours. Merci pour le lien!
demongolem
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Tout d'abord, pour être clair, je ne diagnostique absolument rien! Je n'ai nulle part assez d'informations pour avoir plus qu'un soupçon. Même cette suspicion est au mieux ténue. Vous ne devez en aucun cas prendre mes paroles sur Internet pour autre chose que des informations générales, et vous devriez consulter un professionnel pour une évaluation appropriée de votre enfant.

Si j'étais vous, je ferais évaluer mon enfant par un orthophoniste. Il peut y avoir une anatomie ou une physiologie buccale atypique. Mon radar monte instantanément pour Ankyloglossia lorsque j'entends parler de mise en commun buccale, en particulier avec des problèmes de langage expressif verbal concomitant. À 24 mois, je m'attends à entendre des énoncés de 2 mots, un vocabulaire expressif d'environ 200 à 300 mots et environ 50% de discours intelligible.

L'ankyloglossie est un trouble où le frein lingual (le petit lambeau de peau qui relie le bas de votre langue au bas de votre bouche) est trop court pour que la langue fasse son travail. Souvent, les tâches d'élocution et d'alimentation sont compromises et les patients peuvent présenter une incapacité à balayer la cavité buccale inférieure (zone entre les joues / les lèvres inférieures et les dents inférieures) avec leur langue. De plus, étant donné que la langue ne peut pas se soulever correctement, une production saine est compromise. Parfois, il y a des sons bilabiaux présents (/ p, b, m /), souvent il y a un manque de sons avant et articulés correctement articulés (le plus évidemment des phonèmes plosifs alvéolaires linguaux tels que / t, d / car à ces âges les fricatives et affricats sont rarement présents). Habituellement, la parole est étouffée et brouillée, et souvent les enfants arrêtent complètement de parler parce qu'ils «

Une étude d'hirondelle de baryum modifiée (MBS) est une procédure où un sujet avale une variété de textures avec un peu de baryum mélangé pour le faire briller sur la radiographie et l'orthophoniste (beaucoup de gens sont surpris que cela soit dans notre champ d'application). pratique) surveille si le mécanisme de protection des voies respiratoires fonctionne correctement pour empêcher les aliments de pénétrer dans la trachie. Il est rarement utilisé pour les troubles de la phase buccale.

Je serais très surpris si une hirondelle de baryum modifiée était commandée compte tenu de l'emplacement du trouble de l'alimentation. Généralement, elles ne sont effectuées que s'il y a des problèmes d'aspiration. Il y aura très probablement un examen périphérique oral. Pendant l'examen, l'examinateur regardera à l'intérieur de la bouche de votre enfant et tentera de déterminer s'il y a un problème fonctionnel ou structurel. Il y aura probablement une petite collation impliquée afin que le SLP puisse observer l'alimentation.

Les troubles de la planification motrice sont plutôt rares, si j'étais votre SLP, j'exclurais d'abord les troubles impliquant l'anatomie buccale, puis je passerais de là. Il n'est pas impossible qu'il y ait un trouble de la planification motrice, mais ce n'est pas ce que mon diagnostic différentiel passerait immédiatement à l'examen des symptômes que vous décrivez.

Les spécialistes spécifiques que vous pourriez souhaiter contacter seraient: l'orthophoniste, le pédiatre du nez et de la gorge (oto-rhino-laryngologiste) ou le chirurgien bucco-dentaire pédiatrique. Je soupçonne que l'ORL et le chirurgien buccal souhaiteraient voir un rapport d'un SLP avant de prendre toute mesure corrective si une longueur de frein lingual atypique est découverte. Ils veulent généralement une lettre de moi décrivant mon diagnostic et les résultats des tests lorsque j'ai un cas comme celui-ci.

Bonne chance!

WonkoTheSane
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